Eine vom Institut durchgeführte Studie Willkommen, Sanger, im Vereinigten Königreich und veröffentlicht in der Zeitschrift Forschung, ist es gelungen, zu entschlüsseln, welche Mutationen in einer gesunden Blase auftreten, bevor Krebs entsteht.
Krebs entsteht, wenn somatische Mutationen (Mutationen, die natürlich in Zellen auftreten) Krebsgene betreffen und es mutierten Zellen ermöglichen, sich schneller zu vermehren als gesunde Zellen. Dadurch gewinnen die mutierten Zellen die Oberhand über die gesunden Zellen, was zur Entstehung von Krankheiten wie Krebs führt.
Zahlreiche Studien wurden durchgeführt, um mehr über die Mechanismen der Krebsausbreitung und seine zelluläre Entwicklung zu erfahren. Diese neue Studie liefert weitere Erkenntnisse zur Blasenkrebsforschung, insbesondere zu den Veränderungen, die in gesundem Gewebe kurz vor der Krebsentstehung auftreten.
Für die Studie untersuchten die Forscher Blasengewebe von fünfzehn gesunden und fünf an Blasenkrebs erkrankten Personen. Anschließend entnahmen sie 2097 Biopsien an den Gewebeproben, um Segmente aus Hunderten von Zellen zu isolieren. Nach dieser Segmentierung wurde das DNA-Genom sequenziert und die Sequenzen analysiert, um somatische Mutationen zu charakterisieren.
Im Verlauf dieses Prozesses wurde eine große Anzahl von Mutationstypen sowie viele Faktoren, die zu ihnen führen, gefunden. Es gelang jedoch, eine gemeinsame Mutationssignatur für bestimmte Chemikalien, wie beispielsweise jene im Tabak, zu identifizieren.
Sie stellten außerdem fest, dass Mutationen in Schlüsselgenen, die mit Blasenkrebs in Verbindung stehen, wie TP53, FGFR3 und TERT, in gesundem Blasengewebe nicht vorhanden waren. Daher könnte das Vorhandensein dieser Mutationen, unabhängig von anderen, auf ein frühes Stadium der Erkrankung hindeuten.
Die Forschung hat ergeben, dass diese Mutationen nicht nur von jedem einzelnen Individuum abhängen, sondern auch von vielen Faktoren, wie beispielsweise der Exposition gegenüber den im Tabak enthaltenen Chemikalien.
Diese Entdeckung eröffnet einen potenziellen Weg zur Früherkennung der Krankheit, da die Untersuchung des Urins auf Fragmente dieser Mutationen Krebs nachweisen könnte. Schätzungsweise 95 Prozent der frühzeitig diagnostizierten Patienten überleben ein Jahr oder länger; diese Zahl sinkt auf 36 Prozent, wenn die Diagnose spät gestellt wird.
Wenn Sie mehr über die ursprüngliche Pressemitteilung erfahren möchten, die in der Sanger-InstitutSie können dies über folgenden Link tun:
https://www.sanger.ac.uk/news_item/dna-changes-in-healthy-bladder-provide-clues-on-how-cancer-arises/
